Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic kidney, autosomal dominant - diuretika, - jinarc er angitt til langsom progresjonen av cyste utvikling og nyresvikt på autosomal dominant polycystic nyresykdom (adpkd) hos voksne med parallelt trinn 1 til 3 ved starten av behandling med bevis for raskt utvikle sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolentikulær degenerasjon - andre alimentary tract and metabolism products, - cuprior er angitt for behandling av wilsons sykdom hos voksne, ungdom og barn ≥ 5 år intolerante til d-penicillamin terapi.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz a/s - desmopressinacetat - sublingvaltablett - 120 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz a/s - desmopressinacetat - sublingvaltablett - 60 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sandoz a/s - desmopressinacetat - sublingvaltablett - 240 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zentiva k.s. - desmopressinacetat - sublingvaltablett - 240 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zentiva k.s. - desmopressinacetat - sublingvaltablett - 60 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zentiva k.s. - desmopressinacetat - sublingvaltablett - 120 mikrog

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydroklorid - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - daklinza er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt c-virus (hcv) -infeksjon hos voksne (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5. for hcv genotype bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pharmaand gmbh - klomipraminhydroklorid - tablett, drasjert - 10 mg